保健品是保健食品的通俗说法。保健（功能）食品是食品的一个种类，具有一般食品的共性，能调节人体的机能，适用于特定人群食用，但不以治疗疾病为目的。保健品成分分析多少钱？保健品成分分析机构哪家好？百检检测可为您提供保健品成分分析相关服务。

保健品成分分析标准（部分）

1、BS EN ISO 11737-1-2018 保健品灭菌.微生物学方法.产品上微生物群落的测定

2、ISO 11737-1-2018 保健品灭菌.微生物学方法.第1部分:产品上微生物群落的测定

3、JIS T0801-2016 卫生保健品灭菌.环氧乙烷.医疗设备消毒过程的制定、确认和常规控制的要求

4、NF S98-117-1-2016 保健品无菌处理.第1部分:一般要求

5、NF S98-117-7-2015 保健品无菌处理.第7部分:医疗设备和组合产品用替代过程

6、BS EN ISO 13408-1-2015 保健品的无菌加工.通用要求

7、EN ISO 13408-7-2015 保健品的无菌加工.第7部分:医疗器具及其组合产品的可供选择的处理(ISO 13408-7:2012)

8、EN ISO 13408-1-2015 保健品的无菌加工.第1部分:通用要求(ISO 13408-1:2008, including Amd 1:2013)

9、KS P ISO TS 11135-2-2014 保健品的灭菌.环氧乙烷.第2部分：KS P ISO 11135－1的适用指南

10、SN/T 4060-2014 出口保健品中硒酸和亚硒酸含量的测定

11、DIN EN ISO 11135-2014 卫生保健品灭菌.环氧乙烷.医疗设备灭菌过程的制定、确认和常规控制的要求(ISO 11135:2014).德文版本EN ISO 11135-2014

12、EN ISO 11135-2014 保健品的消毒.环氧乙烷.医疗器件消毒过程的制定,确认和常规控制的要求(ISO 11135:2014)

13、DIN EN ISO 20857-2013 保健品消毒.干热.医疗器材消毒步骤的制定,确认和常规控制要求(ISO 20857-2010).德文版本EN ISO 20857-2013

14、NF S98-117-1/A1-2013 保健品的无菌加工. 第1部分: 一般要求. 修改件1

15、ISO 13408-1 AMD 1-2013 保健品的无菌加工. 第1部分: 一般要求. 修改件1

16、BS EN ISO 20857-2013 保健品灭菌.干热法.医疗器械灭菌过程的开发,验证和常规控制要求

保健品成分分析范围

药物保健品、食品保健品、美容保健品、减肥保健品、动物保健品、多糖保健品、降糖类保健品、壳寡糖保健品、老年人保健品、养生保健品、绿色保健品、壮阳保健品、仙人掌保健品、儿童保健品等。

保健品成分分析项目

成分分析、含量分析、营养成分检测、污染物成分检测、毒理性分析、功效成分检测、保健成分检测、失效性分析、氯美扎酮分析检测、功效性分析、农残分析检测、壳寡糖分析检测、激素分析检测、微生物分析检测等。

保健品成分分析

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