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中药饮片粉末早在《神龙本草经》中已经被提到，因为它是中药固体饮片的一种粉体形式，是指将适宜全成分利用的中药饮片粉碎至粉末状(大量颗粒组成的分散体系)，以适应调剂和制剂的需要或直接服用。古代中药饮片粉末人药主要体现在两种剂型：散剂与丸剂。散剂系指原料药物或与适宜的辅料经粉碎、均匀混合而制成的干燥粉末状制剂;丸剂是指原料药物(药材细粉或药材提取物)加适宜的辅料制成的球形或类球形制剂。
西汉时期的《五十二病方》有中药丸散记载，随后历代的本草和医书中也多有中药丸散的应用记载。例如，晋代葛洪《肘后备急方·治卒大腹水病方第二十五》唐代孙思邈《备急千金要方》、金元时期朱丹溪的《丹溪心法》、明代《普济方》等均有记载。由此可见中药饮片粉末历史悠久。
中药饮片粉末因为成分复杂、制作工艺简单，同时缺乏临床研究和大数量、双盲测试，因此对市场上流行的民间中药饮片粉末或者中药偏方进行成分分析和配方研究显得极为重要。
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Thermo ICAP-QC 电感耦合等离子体质谱仪各种分析纯溶剂和溶液
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首先将样品溶于各类溶剂中;对样品进行分离提纯，得到各性状下的单一成分;提取部分粉末样品进行SEM+EDS，可以通过扫描电镜和能谱，获知形貌、粒径分布、元素半定量等，为后续分析做个参考。FITR，红外光谱分析。通过红外，可以或者很多官能团结构或者直接获得样品成分;进行顶空GC-MS。如果样品是无机和有机混合物，可以获得样品有机物成分;HPLC可以分析有效成分;高分辨ICP-MS。可以获知样品全元素分布;
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为确保样品送样安全，同时保证样品在快递过程中不受污染、损坏等情况的出现，特有以下说明： (1) 液体样品至少100ml以上，如固体含量特别高的，样品至少200ml以上; (2) 固体样品至少50g以上; (3)如仅需要对样品的主要成分分析的，液体样品至少50ml以上，固含量特高的至少10ml以上，固体或粉体样...
1、含量>1%，可保证准确性;含量<1%无法保证(操作、仪器等会有误差影响)。 2、三级审核制、严格的SOP流程、完善的实验记录追溯。如果有问题，还免费重新检测(免费复检)，有问题可以随时咨询我们的专家。 3、对于配方还原，有物化性能的验证。
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